EMA prüft Fälle von Nervenkrankheit nach AstraZeneca-Impfung
7 Mai 2021
Während der Impfstoff von AstraZeneca für jedermann freigegeben wird, tauchen neue Meldungen über gesundheitliche Risiken auf. Am Freitag meldete das Sicherheitskomitee der Europäischen Arzneimittelbehörde eine Prüfung nach Fällen einer Nervenkrankheit.
https://de.rt.com/europa/117169-ema-prueft-falle-von-nervenkrankheit-nach-impfung/
Kommentar GB:
Ratsam ist m. E. eine nüchterne individuelle Nutzen-Risiko-Abwägung in Verbindung mit einer kompetenten ärztlichen Beratung im Hinblick auf die Vektor-Impfstoffe einerseits (AstraZeneca, Johnson&Johnson, Sputnik V) und die neuartigen Impfstoffe von Biontech/Pfizer oder Moderna andererseits, und zwar jeweils unter besonderer Berücksichtigung der individuellen Impfrisiken, also in Abhängigkeit vom jeweiligen gesundheitlichen Zustand im Hinblick auf vorhandene Vorerkrankungen.
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